三期梅毒的病因 三期梅毒的預防及治療

一、三期梅毒的臨床表現

 

1.發生時間晚(感染后2~15年),病程長,如不治療,可長達10~20~30年,甚至終生。

2.癥狀複雜,可累及任何組織器官,包括皮膚、黏膜、骨、關節以及各內臟,較易侵犯神經系統,易與其他疾病混淆,診斷困難。

3.體內及皮損中梅毒螺旋體少,傳染力弱,但破壞組織力強,常造成組織缺損,器官破壞,可致殘廢,甚至危及生命。

4.抗梅治療雖有療效,但對已破壞的組織器官則無法修復。

5.梅毒血清反應不穩定,陰性率可達30%以上,腦脊液常有改變。

三期梅毒皮膚黏膜損害占晚期良性梅毒發生率的28.4%,多數在感染后3~10年內發生,臨床上可分結節性梅毒疹,樹膠腫,近關節結節,皮膚損害有如下特點; (<>)數目少,孤立或簇集而非對稱,常發生於易受外傷部位。 (<>)全身癥狀輕微,皮損缺乏自覺症如侵犯骨膜及骨則感疼痛,以夜間為甚。 (<>)有樹膠腫性浸潤硬結,破潰后形成的潰瘍其底仍有硬固性浸潤,消退甚慢,常達數月以上。 (<>)潰瘍具有特異的腎形或馬蹄形。 (<>)潰瘍中心可治癒,而邊緣常繼續擴延。 (<>)損害表面梅毒螺旋體少,暗視野鏡檢難以查見,但接種可呈陽性。 (<>)破壞組織力大,癒合可形成瘢痕。

二、一期梅毒變三期梅毒的時間

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一期梅毒如何轉變到三期梅毒:梅毒侵入人體后,經過2-3周潛伏期(稱第一潛伏期),即發生皮膚損害(典型損害為硬下疳)這是一期梅毒。 發生皮膚損害后,機體產生抗體,從兔實驗性梅毒的研究證明,梅毒初期的組織學特徵是單核細胞侵潤,在感染的第6天,即有淋巴細胞浸潤,13天達高峰,隨之巨噬細胞出現,病灶中浸潤的淋巴細胞以T細胞為主,此時,梅毒螺旋體見於硬下疳中的上皮細胞間隙中,以及位於上皮細胞的內陷或吞噬體內,或成纖維細胞、漿細胞、 小的毛細血管內皮細胞之間及淋巴管和局部淋巴結中,最終成為三期梅毒,此時患者必須得到及時的救治,一旦病情未得到控制,會有生命危險。 主要是由於未經抗梅毒治療或治療時間不足,用藥量不夠。 機體內外環境失調亦有一定關係。 過度飲酒、吸咽、身體衰弱及患有結核等慢性病者預後不良。 一期梅毒如何轉變到三期梅毒:梅毒侵入人體后,經過2-3周潛伏期(稱第一潛伏期),即發生皮膚損害(典型損害為硬下疳)這是一期梅毒。

三、三期梅毒的檢查及診斷

 

 

檢查:

1.暗視野顯微鏡檢查

在皮損處,用玻片刮取組織滲出液或淋巴結穿刺液,見有活動的梅毒螺旋體。

2.免疫螢光染色

在螢光顯微鏡下可見綠色的梅毒螺旋體。

3.梅毒血清試驗

根據所用抗原不同,梅毒血清試驗分為以下兩大類:

 

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